Según la FDA, cuatro de las personas fallecidas pertenecían al grupo de placebo y otras dos de las que recibieron la vacuna, mayores de 55 años.
Uno de estos dos último sufrió un paro cardíaco luego de 62 días de haber recibido la segunda dosis, y a los tres días después murió. La otra persona falleció por arteriosclerosis tres días después de recibir la primera dosis de la vacuna.
“Todas las muertes representan eventos que ocurren en la población general de los grupos de edad donde ocurrieron, a una tasa similar”, explica el documento.
Para la FDA el fármaco mostró “un perfil de seguridad favorable, sin preocupaciones de seguridad específicas”, nada que pueda la autorización para uso de emergencia, según publicó el sitio RT.
Este martes, Gran Bretaña comenzó la vacunación en los pacientes de riesgo y los trabajadores de la salud y registró dos casos en personas a las que se le aplicaron dosis que tuvieron reacciones adversas debido a que padecían alergias y estaban en tratamiento previo. Tras este suceso, se recomendó que algunas personas no se den la vacuna de Prizer.
La MHRA recomendó que “cualquier persona con un historial de una reacción alérgica significativa (como un historial previo de reacción anafilactoide o aquellos a quienes se les haya recomendado que lleven un autoinyector de adrenalina) no deben recibir la vacuna de Prizer/BioNtech”.