La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió de forma preventiva la comercialización en todo el país de un fármaco para el tratamiento de fibromas uterinos.
Se trata del ulipristal y la disposición estará vigente hasta tanto se revise el riesgo de daño hepático.
La ANMAT dispuso por medio de la resolución 3416/2020, publicada este lunes en el Boletín Oficial, que los laboratorios que elaboren medicamentos con ulipristal como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) “deberán proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida”.